Immunité

Système immunitaire :

• Le soi :

def : ensemble des structures qui résultent de l'expression des gènes (=génome)

Marqueurs du soi ; 2 types par localisation :

-marqueurs mineurs d'histocompatibilité

Localisation : aux hématies ; cellule anuclée

Caractéristique : Glycoprotéines membranaire ou Agglutinogène : détermine les groupes sanguins

-marqueurs majeurs d'histocompatibilité

Localisation : cellules nuclées

Caractéristiques : Glycoprotéines membranaire

Codé par des gènes : protéine du C,M,H* (complexe majeur d'histocompatibilité) aussi appelé HLA antigène leucocytaires humains (à l'origine des rejets de greffe)

* : Chaque individu possède une combinaison de 6 génes de CMH situé sur le chromosome 6.

Deux classes de protéines CMH :

Classe I : aux cellules nuclées

Classe II : aux cellules immunitaires (monocyte, macrophage, lymphocyte)

• Le non soi :

def : Toute structure moléculaire étrangère à l'organisme qui ne résulte pas de l'expression du génome ; mais aussi cellules du soi modifié !

Éléments du non soi = antigène.

Caractéristique de l’antigène :

-def : molécule capable de déclencher une réponse immunitaire. Il est immunogène 

-Antigène exogène : provient du milieu extérieur. Antigène endogène : modification du soi → antigène

-  Détecté par le déterminant antigénique = épitope

2 types d'antigène:

Soluble : protéine ou polysaccharide sécrété par des cellules

Particulaire : protéine ou polysaccharide fixé à la surface des cellules

2 types de réactions immunitaires :

réponse immunitaire non spécifique (innée) : qui entre en action rapidement et qui mobilise des cellules et agents chimiques qui détruisent les antigènes,

réponse immunitaire spécifique : (acquise) : qui fait intervenir d'autres cellules mobiles : les lymphocytes

Les acteurs de l’immunité :

• Organes lymphoïdes :
  • Primaires : Thymus ; Moelle osseuse
  • Secondaires : amygdales, appendice (muqueuses) ; ganglions mésentériques et inguinaux (ganglions) ; la rate

• Cellules de l’immunité : leucocytes; lymphocytes T (récepteurs); lymphocytes B (récepteurs immunoglobuline de surface )
• Molécules de l’immunité :
  • Lysosomes et interférons ( non spécifiques)
  • Anticorps  (spécifique)

Infection virale :

Signes cliniques :

Symptômes généraux: maux de tête, fièvre, frisons, myalgies, anorexie, asthénie.

Signes locaux : psychologie : léthargie ; respiratoire : pharyngites ; gastrique : nausée

Caractéristiques du virus :

Généralité : Organisme acellulaire. Taille 10-9m. Parasite intracellulaire obligatoire : incapable de se reproduire seul pour se faire il détourne nos cellules

3 types de virus : A, B, C. (A le plus virulent)

Désigner un virus : grâce à l'historique de la souche et son identification.

Ex : protéine HA1 + Protéine NA1 = h1N1

Matériel génétique : 8 brins d'ARN- associé à des nucléoprotéines. ARN + Nucléoprotéine = nucléocapside

            Enveloppe virale : protéine M1 (de structure) + protéine M2 (traverse l'enveloppe)

• Phospholipide + Glycoprotéines externes (=spicules)
• Spicules : hémaggutinines (HA) : virus s'attache aux cellules (de la muqueuse respiratoire par reconnaissance de l'acide sialique)
• neuraminidases (NA) : détruit les récepteurs cellulaire de surface : cela va permettre aux virions (= reproduction du virus) de sortir de la cellule infectée

-Les acteurs de l’immunité :

• Organes lymphoïdes :
  • Primaires : Thymus ; Moelle osseuse
  • Secondaires : amygdales, appendice (muqueuses) ; ganglions mésentériques et inguinaux (ganglions) ; la rate

• Cellules de l’immunité : leucocytes
• Molécules de l’immunité :
  • Lysosomes et interférons ( non spécifiques)
  • Anticorps  (spécifique)
  •  

Infection virale :

Signes cliniques :

Symptômes généraux: maux de tête, fièvre, frisons, myalgies, anorexie, asthénie.

Signes locaux : psychologie : léthargie ; respiratoire : pharyngites ; gastrique : nausée

Caractéristiques du virus :

Généralité : Organisme acellulaire. Taille 10-9m. Parasite intracellulaire obligatoire : incapable de se reproduire seul pour se faire il détourne nos cellules

3 types de virus : A, B, C. (A le plus virulent)

Désigner un virus : grâce à l'historique de la souche et son identification.

Ex : protéine HA1 + Protéine NA1 = h1N1

Matériel génétique : 8 brins d'ARN- associé à des nucléoprotéines. ARN + Nucléoprotéine = nucléocapside

            Enveloppe virale : protéine M1 (de structure) + protéine M2 (traverse l'enveloppe)

-  Phospholipide + Glycoprotéines externes (=spicules)

-Spicules : hémaggutinines (HA) : virus s'attache aux cellules (de la muqueuse respiratoire par reconnaissance de l'acide sialique) 

-neuraminidases (NA) : détruit les récepteurs cellulaire de surface : cela va permettre aux virions (= reproduction du virus) de sortir de la cellule infectée

Reproduction du virus : cycle viral :

1 : Fixation du virus grâce à ses hémagglutinines sur un récepteur (acide sialique)

2:Endocytose du virus : création d'une vésicule d'endocytose

3:diminution du PH

4: libération du contenu du virus dans le cytoplasme

5:entrée de l'ARN viral dans le noyau

6: synthèse de nouveaux brins d'ARN viral

7: synthèse des protéines virales

8:sortie d'exemplaire d'ARN viraux

9: migration des constituants viraux vers la membrane

10 : assemblage des constituants viraux

11 : exocytose des virions

12 : libération des virions

Prévention de la grippe :

Vaccination : introduire une préparation d'antigènes non pathogènes dérivés d'un agent infectieux

But : atténuer leur virulence mais maintenir leurs propriétés antigéniques

Méthode préventive pour ne pas développer la maladie lors d'infection naturelles

Réponse primaire A : grâce aux anticorps et aux lymphocytes mémoires

Réponse primaire B : réactivation 

Les réponses immunitaires :

Immunité non spécifique; inné :

Employée  dans le cas de virus et de bactéries intra ou extra cellulaire

Cellule immunité : Leucocytes : phagocytes, granulocytes basophile, mastocytes

Molécules immunités :

Lysosome : produit par : macrophage et granulocytes; rôle : antimicrobienne + cytotoxique

Interférons : produit par: cellules infectées; rôle : production protéines antivirales par cellules saines

Système de complément : produit par : foie et rate; rôle : réaliser cytolyse de l'antigène

Moyens de défense :

Barrière cutanéomuqueuse :

• protection mécanique : épithélium de revêtement
• protection biologique : bactérie de flore commensale
• protection biochimique : sécrétion subs chimique

Réaction inflammatoire : action de défense assurée par phénomènes vasculaire et vasculaire.

4 signes : chaleur, douleur, rougeur, œdème

Phénomènes vasculaire

1) libération de facteurs chimiques et d'histamines par les mastocytes : vasodilatation

2) perméabilité du plasma : exsudation : œdème

3) inflammation sous muqueuse : augmentation sécrétion mucus : expetoration

Phénomènes cellulaires :

1)vasodilatation locale : diminution flux sanguin

2) phagocytes attirés par le site infectieux (chimiotactisme positif) s'accole à la paroi du capillaire (margination) pour s'infiltrer entre deux cellules (diapédèse)

Phagocytose :

acteurs : polynucleaires eutrophiles, éosinophiles, monocytes sanguins, macrophage tissulaire

Suite à la phagocytose les macophages se comportent en cellules présentatrices d'antigène (CPA)

Immunité spécifique; acquise :

Cellule immunité : Leucocytes immunocytes

lymphocytes T : récepteurs TCR et CD

lymphocytes B : récepteurs immunoglobuline de surface : reconnaissances antigènes particulaires ou soluble

Molécule immunité :

anticorps :

• anticorps (immunoglobulines)

-produit par les plasmocytes (dérivé des lymphocytes B)

-détecter et neutraliser les antigènes de façon spécifiques

structures : -4chaines polypeptidiques : *2 chaînes légères (L) *2 chaînes lourdes (H) réunis par des ponts disulfures

-fragment Fab : site de fixation de l'anticorps

-fragmnt Fc : fixation à des récepteurs présents à la surface membranaire d'un phagocyte

Complexe immun :

• Lorsqu'un anticorps rencontre un antigène par complémentarité d'informations spatiales*
• région variable de l'anticorps : paratope* ; région spécifique de l'antigène : épitope*
• But : neutraliser l’antigène en activant un complément

Moyens de défenses : (deux types)

Réponse immunitaire à médiation humorale

Employée de le cas de virus intra ou extra cellulaire

(si le virus échappe à la réaction inflammatoire et se retrouve dans le système lymphoïde secondaire alors une Défense par les anticorps est assurée

• assuré par les lymphocytes B
• Abouti à la sécrétion d'anticorps spécifique au virus de la grippe : anticorps HA

Cela se déroule en 3 étapes :

• Phase d’induction :

Reconnaissance de l’antigène  (=sélection clonale) 

Production de lymphocytes B

Production de lymphocytes T par l’interleukine 2 (sécrété par le CPA)

• Phase d’amplification et de différenciation :

Multiplication des lymphocytes (=expansion clonale)

• Phase effectrice :

Libération des anticorps dans le liquide de l’organisme

Destruction des cellules infectés ; réponse immunitaire à médiation cellulaire (RIMC)

Employé dans le cas de virus ou bactérie intracellulaire

• Phase d’induction :

Formation de lymphocyte T4 grâce à l’interleukine 2  (sécrété par le CPA)

Formation de lymphocyte 8 grâce à l’interleukine 1 (sécrété par le CPA)

• Phase d’amplification et de différenciation

Multiplication des lymphocytes T8

Différenciation : certains LT8 deviennent  des lymphocytes T cytotoxique

• Phase effectrice :

Les LTc reconnaissent les cellules infectées grâce aux molècules du CMH. Ils vont libérer des cytokines qui formeront des canaux transmembranaires qui permettront de faire entrer  les  grazymes  qui donnera suite à la mort de la cellule infectée par apoptose

Neutralisation de l’antigène :

• Formation du complexe immun : le paratope de l’anticorps se fixe à l’épitope de l’antigène. Rôle : neutraliser l’antigène et déclencher les deux fonctions de l’anticorps qui sont :                                                                                                                        -L’activation du complément : qui forme un complexe d’attaque membranaire qui va mener à la cytolyse de l’antigène                                                                                    -L’activation du site de fixation : les anticorps se lient à la membrane des phagocytes qui va mener à l’opsonisation